의뢰인의 성공 솔루션
특히 행사의 메인 무대인 그랜드볼룸에서 진행된 이번 세션에는 김열홍 R&D 총괄 사장 등 J&J에렉라자글로벌 판권을 이전한 유한양행의 사장단이 직접.
에이비온은 비소세포폐암 표적항암제 바바메킵의 레이저티닙(렉라자) 병용요법에 대해 미국 FDA로부터 2상 승인을 받았다.
또한, 오름테라퓨틱은 미국 버텍스社와 총 1.
3조 원 규모의 글로벌 다중 타겟 라이선스 및 옵션 계약을 체결하며 글로벌 시장에서 기술력을 인정받았다.
넥스아이는 일본 오노약품에.
이번 HLB의 리보세라닙이 FDA 신약으로 승인 되면 유한양행 '렉라자'에 이어 두 번째로 FDA 허가를 받은 국산 항암제가 된다.
아울러 미국 간암 1차 치료제 시장에서 과반 점유율을 확보하고, 매출 3조원을 달성하기 위해 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 직판을 구상할 계획이다.
렉라자와 리브리반트는 비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피.
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