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병용요법 임상 3상 결과 나와 국산 항암제로는 미 식품의약국(FDA) 허가를 처음으로 받은렉라자(해외 제품명 라즈클루즈)의 병용 요법이 아스트라제네카의 ‘타그리소’보다 환자 생명 연장에 더 도움을 줄 수 있다는 임상 결과가 발표됐다.
지난 7일 존슨앤드존슨(J&J)은 먹는 약렉라자와 주사제.
한편 2023년 입주한 에이비온은 지난 12월 미국 FDA로부터 비소세포폐암 표적항암제 바바메킵의 레이저티닙(렉라자) 병용요법 2상에 대한 승인을 받았으며, 동아에스티, 한올바이오파마는 최근 보건복지부로부터 혁신형 제약기업 신규 인증을 받기도 했다.
2024년에는 오름테라퓨틱이 미국 버텍스와 총 1.
호아킨 두아토 CEO, JPM 발표 “렉라자, 폐암환자 생존기간 기존 3년서 1년 더 늘려 피하주사 제형으로 투약 시간 단축…대장암‧간암 3상 계획도” 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J)의 최고경영자(CEO)가 첫 국산 항암제인 ‘렉라자’의 잠재력을 강조했다.
호아킨 두아토 J&J CEO는 13일(현지 시각) 미국.
한편 23년 입주한 에이비온은 지난 12월 미국 FDA로부터 비소세포폐암 표적항암제 바바메킵의 레이저티닙(렉라자) 병용요법 2상에 대한 승인을 받았으며, 동아에스티, 한올바이오파마는 최근 보건복지부로부터 혁신형 제약기업 신규 인증을 받기도 해 신약 연구개발 역량 강화에 따라 글로벌 진출에 더욱.
지난해 유한양행렉라자는 국산 신약 처음으로 FDA 승인을 받았으며,다수의 바이오 기업들은 1조 규모의 기술수출 성과를 보였습니다.
[김정현 / 솔리더스인베스트먼트 대표 : 글로벌 빅파마와 이뤄낸 라이센스 딜 이런 것들이 결국 국내 바이오 기업의 기술성이나 사업성들을 검증받았다고 생각하고 있고요.
유한양행이 기술 수출한 폐암 신약 ‘렉라자’가 국내 최초 블록버스터 신약으로 등극할지 기대를 모은다.
13일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스에서 호아킨 두아토 존슨앤드존슨(J&J) 최고경영자(CEO)는 “렉라자와 리브리반트는 J&J의 핵심 자산 중 가치가 과소 평가된.
'렉라자(성분명 레이저티닙, 해외제품명 라즈클루즈)'와 '리브리반트(성분명 아미반타맙)' 병용요법의 잠재력이 시장에서 저평가되고 있다는.
특히 행사의 메인 무대인 그랜드볼룸에서 진행된 이번 세션에는 김열홍 R&D 총괄 사장 등 J&J에렉라자글로벌 판권을 이전한 유한양행의 사장단이 직접.
에이비온은 비소세포폐암 표적항암제 바바메킵의 레이저티닙(렉라자) 병용요법에 대해 미국 FDA로부터 2상 승인을 받았다.
또한, 오름테라퓨틱은 미국 버텍스社와 총 1.
3조 원 규모의 글로벌 다중 타겟 라이선스 및 옵션 계약을 체결하며 글로벌 시장에서 기술력을 인정받았다.
넥스아이는 일본 오노약품에.
이번 HLB의 리보세라닙이 FDA 신약으로 승인 되면 유한양행 '렉라자'에 이어 두 번째로 FDA 허가를 받은 국산 항암제가 된다.
아울러 미국 간암 1차 치료제 시장에서 과반 점유율을 확보하고, 매출 3조원을 달성하기 위해 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스를 통해 직판을 구상할 계획이다.
렉라자와 리브리반트는 비소세포폐암 중에서도 예후가 나쁜 상피.
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