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임상 2상 기대를 높여가고 있다는 분석이다.

15일 독립리서치 아이브이리서치에 따르면 에스티큐브에 대해넬마스토바트의 1b/2상 데이터가.

4개월로 늘리며 혁신신약(First-in-class) 개발의 성공 가능성을.

열리는 미국임상종양학회 소화기암 심포지엄(ASCO GI 2025)에 참석한다.

이 학회에서 현재 개발 중인 대장암 치료 후보물질인넬마스토바트의 임상시험 1b상 중간결과를 발표할 예정이다.

대장암 환자의 약 90% 비중을 차지하는 현미부수체 안정형(MSS) 대장암 환자.

자금을 확보한 현재 시점에서 주가의 하방 리스크는 제한적일 것으로 기대한다"고 내다봤다.

이어넬마스토바트의 1b/2상 데이터가 기대된다고 분석했다.

넬마스토바트는 면역관문(Immune checkpoint) BTN1A1을 저해하는 후보물질이다.

https://www.blancd.co.kr/

넬마스토바트는 진행성 고형암.

대장암에서 표준치료 대비 월등한 수준의 임상 결과를 입증하며 역대 최고 치료성적을 갱신하고 있다.

20일 에스티큐브는넬마스토바트와 카페시타빈 병용요법의 전이성 대장암 3차 치료제 연구자임상 1b/2상 업데이트 결과를 발표했다.

중간 데이터 확인 결과, 종양.

30일(현지시간) 공개된 에스티큐브의 최신혁신초록 제목은 ‘진행성 고형암 환자를 대상으로 한 항BTN1A1.

에스티큐브는 130억원의 임상 연구개발 및 운영자금을 확보했다.

에스티큐브앤컴퍼니는 항BTN1A1 면역관문억제제 ‘넬마스토바트’를 최초 개발한 의약품 연구개발 기업이다.

넬마스토바트특허권을 소유하고 있으며, 지난 2019년 10월부터 에스티큐브와.

콘퍼런스(JPM)에 참가한 유승한 에스티큐브 미국법인 대표 겸 연구개발 총괄책임자(CSO)는 "현재 개발 중인 대장암 치료제 ‘넬마스토바트’는 이번 JPM에서 빅파마 10곳과 기술수출을 논의하고 있다”고 말했다.

오는 11월 ‘미국 면역항암학회 학술대회(SITC 2024)’에 참가해 'BTN1A1'의 이중 작용기전과 항BTN1A1 면역관문억제제 '넬마스토바트'의 업데이트된 임상 분석 결과에 대해 포스터 발표한다고 7일 밝혔다.

'SITC'는 1984년 설립된 세계 최대 규모의 면역항암학회다.

계열 내 최초(First in Class) 면역항암제로서 항BTN1A1 치료법의 우수한.